Relajante muscular y analgésico, ácido acetilsalicílico/metocarbamol alivia el dolor generado por espasmos o contracturas musculares como: torceduras, tortícolis, lumbago, esguinces y luxaciones. Alivia también ciertas formas de dolores reumáticos DOLOCAM PLUS ®, con 15 mg de Meloxicam y mg de Metocarbamol, se administra una cápsula cada 24 horas. DOLOCAM PLUS ®, con mg de Meloxicam y mg de Metocarbamol, se administra una cápsula cada 12 horas Grupo farmacoterapéutico: relajantes musculares, ésteres del ácido carbámico, metocarbamol combinaciones excluyendo psicolépticos; código ATC: M03BA Reacciones adversas. Náuseas, vómitos, diarrea, epigastralgia, gastritis, exacerbación de úlcera péptica, hemorragia gástrica, rash, urticaria, petequias, mareos, acufenos. El uso prolongado y en dosis excesivas puede predisponer a la nefrotoxicidad. Puede inducir broncospasmo en pacientes con asma, alergias y pólipos nasales ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Tanto el metocarbamol como el paracetamol pueden causar interferencia de color en ciertas pruebas de rastreo del ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA). El metocarbamol también puede causar interferencia de color con el ácido vainillilmandélico (VMA)
Ácido acetilsalicílico + Metocarbamol - Informação Geral - INDICE.eu
Metocarbamol y/o sus metabolitos se han detectado en la leche en perros, sin embargo, se desconoce si metocarbamol o sus metabolitos se excretan por la leche materna en humanos. Por ello, deberá tenerse precaución cuando se administre Robaxin a mujeres en periodo de lactancia. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas Uso durante la lactancia: No se sabe si el metocarbamol es secretado en la leche humana, sin embargo, el ácido acetilsalicílico si aparece en cantidades moderadas en la leche humana. Este puede producir tendencia hemorrágica, ya sea al interferir con la función de las plaquetas del lactante y/o al disminuir la cantidad de protrombina en la
ROBAX GOLD (Metocarbamol:)
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Tanto el metocarbamol como el paracetamol pueden causar interferencia de color en ciertas Reacciones adversas. Náuseas, vómitos, diarrea, epigastralgia, gastritis, exacerbación de úlcera péptica, hemorragia gástrica, rash, urticaria, petequias, mareos, acufenos. El uso Los principios activos son metocarbamol y paracetamol. Cada comprimido contiene mg de metocarbamol y mg de paracetamol. Los demás componentes son: ácido esteárico, almidón de maíz pregelatinizado, croscarmelosa de sodio, estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra, povidona, diestearato de glicerol, carboximetilalmidón Medicamentos relacionados. Este es un listado de algunos de los medicamentos, fármacos relacionados con ML-PRIM. AFLUSIL (Disminución de fiebre en niños de 6 meses a 12 años:) Denominación genérica: Metocarbamol / IbuprofenoForma farmacéutica y formulación: Cápsulas mg / mg. Cada cápsula contiene: Metocarbamol mg Uso durante la lactancia: No se sabe a la fecha si el metocarbamol es secretado en la leche humana; sin embargo, el ácido acetilsalicílico sí aparece en cantidades moderadas en la leche humana. REACCIONES ADVERSAS Metocarbamol puede inhibir el efecto del bromuro de piridoestigmina. Por lo tanto, debe usarse con precaución en pacientes con miastenia gravis en tratamiento con inhibidores